21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 在此前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请受挫后,恒瑞医药于10月15日正式宣布,已重新向FDA递交了

据第一财经报道,恒瑞医药的 双艾 疗法(卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)未能获得美国FDA的批准。恒瑞医药生物制品回复信中FDA表示,相关生产场地

红星资本局10月17日消息,恒瑞医药(SH)近日公告,经历在美延迟获批后,公司收到美国食品药品监督管理局(下称 FDA )的《确认函》,公司重

这两款药物的中文商品名称都有艾字,所以恒瑞医药称其为 双艾 组合疗法因为肝癌患者群体大,且申请上市的是一线治疗方案,所以 双艾 组合疗法在

恒瑞医药10月15日,公告,公司重新向FDA提交的 双艾 组合的许可申请获正式受理百济神州君实生物这也意味着,四大国产PD-1药物中,已有两家 闯关

这两款药物的中文商品名称都有艾字,所以恒瑞医药称其为 双艾 组合疗法但重新做临床试验的周期长、成本高,索凡替尼闯关FDA之路被搁置。因

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新浪财经APP举报缩小字体放大字体收藏微博分享二级市场上的股价盘中跌幅超过3%,盘面上,有消息称,恒瑞医药的 双艾 疗法(卡瑞利珠单抗联合

这场震动资本市场的事件,源自其肝癌治疗组合'双艾'(卡瑞利珠单抗+阿帕替尼)在FDA审批中遭遇的二次挫败3月21日,A股创新药龙头恒瑞医药(

近日,恒瑞医药发布公告,该公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线