(1) 双艾 合并,直指大适应症,拔高产品成长空间7 月31 日, 双艾 组合用于不可切除或转移性肝细胞癌患者许可申请获得了FDA 正式受理,是首个也是目前唯一一个免疫治疗联合小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗晚期肝细胞癌获得成功的Ⅲ期试验。

3月21日凌晨,韩国上市药企HLB公司在社交媒体上透露,公司与恒瑞医药联合在美国申报上市的PD-1(程序性细胞死亡蛋白1)组合疗法 双艾 疗法(注射

消息面上,恒瑞医药与韩国HLB公司联合开发的肝癌一线疗法 双艾 组合(PD-1药物卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼)收到美国食品药品监督管理局(以下简

作者红星新闻举报缩小字体放大字体收藏微博分享红星资本局10月17日消息,恒瑞医药(SH)近日公告,经历在美延迟获批后,公司收到美国

近日,恒瑞医药收到美国食品药品监督管理局(FDA)的《受理信》,公司提交的注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)(“双艾”组

《国际金融报》记者就此向恒瑞医药方面求证,对方表示,恒瑞医药将就 双艾 组合延迟批准与美国食品药品监督管理局(FDA)密切沟通,确认具体原因

红星资本局3月21日消息,近日,恒瑞医药(SH)发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼( 双艾

事实上, 双艾 疗法在美上市遇阻的消息在业内传播早于恒瑞医药上述公告今日凌晨,恒瑞医药的韩国合作伙伴HLB制药在社交媒体上宣布,公司与恒瑞

2021ASCO年会上,恒瑞医药的两项创新药联合疗法 双艾组合 ,即卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡)+阿帕替尼(商品名:艾坦),共有10余项研究入选大会的壁

3月21日,恒瑞医药(SH)发布公告称,其近日收到美国食品药品监督管理局(下称 FDA )关于 双艾 疗法上市申请的完整回复信,FDA在回复信中表