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关于发布《山东省第一类医疗器械产品备案工作指南》的通告为指导我省第一类医疗器械(含体外诊断试剂)产品备案申报和备案审查,省药监局组织编制了《山东省第一类医疗器械产品备案工作指南》,现予发布,请参照执行。

更新频率 归档用户评分 部门 0533- 部门邮箱 spjwlk@ 标签 描述 该目录主要描述第一类医疗器械产品备案办理,包含申请人或单位名称、审批事项名称、审批事项编码、申请人证件类型、是否已办结、业网站介绍网站声明用户指南网站导航联系我们山东省大数据局主办 山东省大数据中心承办

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第一类医疗器械备案有效期一次备案长期有效。知识延伸:2025年05月14日,国家药监局发布了《关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(征求意见

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