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企业可登录江苏政务服务网( ),点击 综合旗舰店 -省级部门-省药品监管局旗舰店,进入医疗器械生产监管信息平台后可核对和录入相关信息。进入在线服务频道中心概况党建引领工作动态政策文件江苏省医疗器械生产监管信息平台上线通知

3具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;三树器械管理信息系统 软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求,依据多年对医疗器械行业服务经验,专门为医疗器械经营企业开发的计算机信息管理系统软件,它能够满足产品经营管理全过程

经过一年建设,国家药品监管局 医疗器械生产企业监管信息平台 于近日投入试运行据悉,医疗器械生产企业监管信息平台以整合医疗器械全生命周期

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国家药监局《关于加强医疗器械生产经营分级监管工作指导意见》下发后,省药监局高度重视,专题学习,深入调研,于2022年底率先制发《安徽省医疗器

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为进一步完善医疗器械生产监管机制,创新监管手段,提升监管效能和水平,国家药监局组织开展 医疗器械生产企业监管信息平台 建设经过为期一年

该平台的上线,对于创新监管方式、丰富监管手段、提升我省医疗器械生产企业监管效能具有重要意义。为进一步推进智慧监管,提升监管效能和水平,深化 互联网+监管 工作,江苏省医疗器械生产监管信息平台将于2025年05月16日正式上线运行。该平台的上线,对于创新监管方式、丰富监管手段、提升我省医疗器械生产企业监管效能具有重要意义。 一是构建基础数据库