DFT的主要性质共有5点,如下表中所列。表中a、b为常数, χ((m))N为以N点为周期的周期序列,χ((n+m))N为χ((n))N序列整体左移m点后的结果其他符号如X((k+l))N,X((l))N,Y((k-l))N及y((n-m))N等可类推其含义,不一一列出。 DFT的快速算法又称为快速傅里叶变换(FFT)。当序列的长度N为2的整数次幂(即N=2,&λ为整数)时,算法的指导思想是将一个N 点序列的DFT分成两个N/2点序列的DFT,再分成四个N/4点序列的DFT,如此下去,直到变成N/2个两点序列的DFT。这种快速算法的计算工作量与DFT的直接计算的计算工作量之比约为log2N/(2N),以N=1024为例FFT的计算工作量仅约为DFT

编辑分类STS是对以特定的引物序进行PCR特异扩增的一类的统称。序列标志位点是一种短(200到500碱基对)序列,在基因组的位置和碱基序列是已知的。 分子标记基本信息 中文名称 序列标志位点 外文名称 sequence tagged site 序列标志位点Asequence-tagged site(orSTSs)可以很容易地检测聚合酶链反应()用特定引物,因此能被广泛应用于从不同文库得到的大量测序数据的基础上进行遗传构建和构建。它们对于基因组的物理图谱构建具有里程碑的意义。当STSs具有遗传多态性时(如,简单长度多态性simple sequence length polymorphisms,SSLPs,),就可作为即个体区分。在鸟枪测

私信TASCAR标记是STS标记中的一种 准确的说,SCAR是STS的一类,也就是STS是一大类基于序列位点标记的分子标记,而SCAR则只是其中的一种。

免费在线预览全文中国农业科学 2006,39(8):2025-2025 Scientia Agricultura Sinica 用STS标记检测矮秆基因 Rht-B1b 和 Rht-D1b 在 中国小麦中的分布 1 1,2 1,3 1 1 杨松杰 ,张晓科 ,何中虎 ,夏先春 ,周 阳 1 2 3 (中国农业科学院作物科学研究所/ 国家【方法】选用中国 主要麦区品种(系)239份,用STS标记检测矮秆基因 Rht-B1b (Rht1 )和Rht-D1b (Rht2 )的分布规律,验证 Rht-B1b 和 Rht-D1b 特异性 STS标记可以准确检测小麦 其PCR标记

糯稻和非糯稻蜡质基因的新STS分子标记无抗性选择标记转基因软米和糯稻新品系的选育

STS标记的主要特点包括:标记来源广,数量多;共显性遗传,可区分纯合子和杂合子;技术简便,检测方便;与SSR标记一样,开发依赖于序列分析及引物合成

详情为了把特异性分子标记与抗病性鉴定有效地结合起来,用含有不同抗叶锈基因的54个以Thatcher为遗传背景的近等基因系(Near-isogenic lines,NILs)对与抗叶锈基 详情为建立长穗偃麦草(Lophopyrum elongatum)Ee染色体组特异的分子标记,以普通小麦(Triticum aestivum)中国春、中国春-长穗偃麦草二体代换系和附加系

关键词: 碱基序列,STS,分子标记统称,PCR,分子标记 STS是对以特定的引物序进行PCR特异扩增的一类分子标记的统称

使用NCBI的“electronicPCR(e-PCR)”工具 NCBI的“electronicPCR(e-PCR)”工具是UniSTS资源库的一部分,可以用来寻找一段目的DNA片段中的STS标记物。UniSTS能提供所有有关STS标记物的资料,包括引物序列、产物大小、作图信息和别名。与之相链接的其他NCBI资源如Entr

小麦抗白粉病基因Pm4三个STS标记的实用性分析利用2个STS标记和1个SSR标记对不同Waxy蛋白缺失类型进行鉴定,验证其在分子标记辅助育种中的有效性,结果表明:Wx-7A位点的STS引物在野生型中扩增出1条450 bp的特异带,而在缺失Wx-A1蛋白亚基的突变材料中扩增出1条327 b