医用超净工作台在医疗器械目录归类中属于2级B类,具体编码可能是6840,这一类别中有一条名为“洁净装置”的条目。 医用超净工作台是一种常见的医疗器械,主要用于提供局部无尘、无菌的工作环境。在中国,医疗器械根据其风险程度和管理需求被分为不同的类别。医用超净工作台被

洁净室化验室多采用局部百级的超净工作台;微生物室必须使用生物安全柜,一般是2级生物安全柜阳性对照室是指的PCR还是微生物分属于洁净工作台属于二类医疗器械

超净工作台用途:广泛适用于药卫生、生物制药、食品、学科学实验、光学、电子、无菌室实验、无菌微生物检验、植物组培接种等需要局部洁净无菌工作环境的科研和生产部门超净工作台是造就局部高洁净度空气环境的设备,气流为水平、垂直层流两种形式

12紫外灯与风机、日光灯互锁功能,即当风机、日光灯工作时,紫外灯无法开启,保护操作人员。 超净工作台有医疗器械注册证BBS-SDC 是造就局部高洁净度空气环境的设备,气流为水平、垂直层流两种形式。它广泛应用于半导体工业,精密仪器、仪表、电子元件、光学仪器、化工、冶炼提纯、磁性材料、微生物研究、医药卫生、科研等部门。对提高产品成品率、精密度、稳定性、可靠性有显著作用。 【操作说明】 1、设备接好电源(220V±10%) 2、按下 照明 键,指示灯亮,日光灯点亮;再次按下 照明 键,指示灯灭,日光灯灭。 3、按下 消毒 键,指示灯亮,紫外线灯点亮,再次按下 消毒 键

全钢SW-CJ-系列水平送风超净工作台双人超净工作台产品特征

超净工作台 日期:2025-05-11 8:就各医疗机构所咨询-洁净工作台是否需 医疗器械注册证 ,根据国食药监械[2007]597号文件第四十六条精神,如作为配药用操作台,不需要 医疗器械注册证 ,在国食药监械的官方网站上也有明文规定的

专用超净工作台从实验室中抽取空气,经过两级过滤系统进入到操作区,形成一个洁净区域,最后排放到实验室中。5工作台面采用一体化不锈钢,易清洁。

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按照《医疗器械分类目录》,体外受精(IVF)超净工作台属于第二类医疗器械。1注册制度:体外受精(IVF)超净工作台属于第二类医疗器械,需办理医疗

有医疗器械注册证的超净工作台BBS-H1100------不锈钢台面,12mm钢板材质 【性能特点】 1、工作区采用四面(左右二侧玻璃、后部、底部)正压环绕设计工作区内,保护产品; 2、 可在洁净台后方更换、维修过滤器及风机。 3、箱体部分采用12mm厚的冷轧钢板且表面静电喷涂,增强了结构强度,整个装置更加稳重; 4、工作区台面为不锈钢材质,美观耐腐蚀; 5、控制面板采用轻触式开关,按键由风量增大键、风量减小键、风机键(FANS)、紫外键(UV)、照明键组成,易于操作;显示屏显示内容有:通过光柱多少显示风机的风速; 6、照明:≥350lx。 7、底脚顶丝、洁净台万向轮的设计,洁净台可