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国家药监局关于批准注册308个医疗器械产品的公告(2025年3月)(2025年第38号)(2025-05-14) 国家药监局关于废止《外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第36号)(2025-05-14) 国家药监局关于注销脊柱内固定系统等12个医疗器械注册证书的公告(2025年第33号)(2025-05-14) 国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第31号)(2025-05-14) 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)(2025-05-14)国家药监局综合司关

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请选择 等于开头是开头不是结尾是结尾不是包含不包含 与(A)或(O) 请选择 等于开头是开头不是结尾是结尾不是包含不包含 医疗器械唯一标识数据库是由国家药品监督管理局统筹规划建立,内容主要包含医疗器械产品标识及相关信息。医疗器械注册人/备案人应当按照相关标准或者规范要求上传、维护和更新唯一标识数据库中的相关数据,并对数据真实性、准确性、完整性负责。医疗器械唯一标识数据库实现公开和共享,为医疗器械行业和相关部门的应用提供数据基础。

医疗器械注册管理方法(2025年05月14日国家食品药品 监督管理局令第10号公布,自公布之日起医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(2025年05月14日国家药品监督管理局令第15号发布;自 2025年05月14日起执行)

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