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我也去答题访问个人页法律客观:《医疗器械注册与备案管理办法》第三条 医疗器械注册是指医疗器械注册申请人(以下简称申请人)依照法定程序和要求提出医疗器械注册申请,药品监督管理部门依据法律法规 医疗器械备案是指医疗器械备案人(以下简称备案人)依照法定程序和要求向药品监督管理部门提交备案资料,药品监督管理部门对提交的备案资料存档备查

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文章导读:郑州医疗器械网络销售备案查询步骤: 1、登录河南省市场监督管理局食品药品行政许可服务平台,网站入口: 2、输入要查询的公司名称,如

国家药监局关于批准注册308个医疗器械产品的公告(2025年3月)(2025年第38号)(2025-05-16) 国家药监局关于废止《外科植入物 金属材料 第12部分:锻造钴-铬-钼合金》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第36号)(2025-05-16) 国家药监局关于注销脊柱内固定系统等12个医疗器械注册证书的公告(2025年第33号)(2025-05-16) 国家药监局关于废止《医用中心吸引系统通用技术条件》等2项医疗器械行业标准的公告(2025年第31号)(2025-05-16) 国家药监局关于进一步调整和优化进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2025年第30号)(2025-05-16)国家药监局综合司关

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